好孕在线_试管PGS染色体筛查5对和23对有什么区别？PGS染色体筛查选择

5对和23对试管PGS染色体筛查有什么区别？许多有遗传史的患者不知道5对和23对PGS染色体筛查的区别。让我们分析一下PGS染色体筛查的选择。

目前，已知的染色体疾病有数百种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等先天性缺陷。有必要对不孕或不良妊娠史夫妇进行染色体检查，以预测生育染色体疾病后代的风险。让我们谈谈PGS染色体筛查：5对和23对的区别：

PGS(胚胎植入前遗传学筛查)是利用PGS技术在胚胎植入子宫前检测早期胚胎的染色体数量和结构，通过比较分析胚胎的染色体是否异常。

夫妻年龄越大，染色体突变的概率越高。大多数染色体异常的胚胎不会植入、流产或胎儿停产，这将被自然淘汰。80%的流产是胎儿而不是母亲的原因。

染色体异常包括：染色体数量的增加或减少以及某些染色体的缺失、重复、倒置和易位。

查5对和查23对有什么区别？

5对染色体筛查对象：

13号染色体(帕陶氏综合征)

18号染色体(爱德华综合征)

21号染色体(唐氏综合征)

性染色体X(红绿色盲、血友病、佝偻病等)

Y(克氏综合征)性染色体

适用于没有染色体问题的夫妻，只能筛查5种常见的人类染色体疾病。想选择性别。

23对染色体筛查对象：人体23对染色体的形态和数量。

优点：保证胚胎质量高，移植成功率高，妊娠生产成功率高。

缺点:对胚胎质量要求高，可能导致不健康的胚胎移植。

适用于不孕夫妇、反复流产等，试图怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、老年妇女。

应该如何选择？

若夫妻一方遗传病或染色体异常，则需选择筛查23对染色体。

如果患者年轻胚胎多，也可以选择23对，可以提高胚胎着床率，选择23对染色体筛查更安全。

例如，如果胚胎的第二对染色体有问题，PGS检查“5对”和“23对”后，结果提示如下：

检查5:提示正常，但胚胎移植后生化妊娠。

检查23对：提示异常，不移植。

有很多人担心检查23对会淘汰太多的胚胎，事实上，这不仅是心脏，因为淘汰的胚胎是异常的，不能想要，宁愿不生孩子，也不能生孩子出生后有出生缺陷。可采取积极有效的干预措施，尽快发现遗传疾病。

当然，医生也会尊重病人的选择，根据你的身体状况选择最合适的方案！

小贴士： 因此，可以理解患者对5对或23对的纠缠，但建议理性对待这个问题。

以上是关于5对试管PGS染色体筛查和23对试管PGS染色体筛查的区别？PGS染色体筛查选择的所有科普内容。我希望它能帮助你。祝你怀孕愉快！