如何检查试管婴儿的染色体？为什么要检查试管染色体？

我们的人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对染色体），也就是说，每个细胞有46个染色单体。这些染色体对人体来说是必不可少的，即使排列顺序不能有点错误，如果有错误，问题就来了，这就是染色体畸变，染色体畸变是指细胞正常染色体数量的变化。

染色体检查是提取样本，包括血液、骨骼、皮肤、孕妇羊水、胎儿脐带血、绒毛等，可进行染色体检查样本，血液病患者可能需要提取骨髓进行染色体检查，对于试管患者，染色体检查有两种情况：

夫妻都需要做染色体检查

夫妻双方染色体检查

一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括染色体数量和染色体结构。染色体数量异常，常见的有21-三体综合征(第21号染色体多1条)、先天性睾丸发育不全综合征(男性X染色体多1)。染色体结构异常，常见的Turner综合征是由X短臂缺失引起的，先天性心脏病和发育畸形是由染色体异位引起的。此外，还有一些遗传病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某一基因片段引起的遗传病。

胚胎染色体检查

该检查也被称为胚胎移植前的遗传诊断，主要从体外受精胚胎中提取少量细胞进行染色体和基因检测，包括地中海贫血、脊髓肌萎缩等常染色体隐性遗传疾病。常染色体显性遗传疾病，如腓骨肌萎缩。此外，还有21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等染色体数量异常疾病。

一般来说，染色体检查是非常必要的，毕竟，染色体异常，即使怀孕，也会导致胎儿迹象、流产或早产，但如果有染色体疾病，所以不要太恐慌，看看是否符合第三代体外受精技术适应症，因为第三代体外受精技术可以筛查不良胚胎，帮助患者生下健康的婴儿。

因为它可以筛查相关的遗传疾病和遗传问题，以确保试管受精的健康生长。通过这次检查，夫妻可以在婚前或怀孕前发现染色体问题，然后找到有针对性的治疗方法，因此染色体检查不仅对试管具有积极意义，而且为正常夫妇的产前护理提供基因保障。

我们应该知道，染色体试管检查是人类遗传基因的重要载体。一旦出现异常，就会导致流产、先天性愚蠢、先天性畸形等问题。随着医学知识的普及，越来越多的患者选择染色体检查，尽快发现并采取措施，以达到产前和产后护理的目的。

有些朋友不明白，显然体外受精染色体检查不是长期有效的，如果没有体外受精，你必须再检查一次，花更多的钱，为什么要做这种染色体检查。

排除一些遗传疾病的携带者。试管婴儿前，检查婴儿的染色体，排除一些遗传疾病，防止出生婴儿出现一些不良疾病，给我们造成一些不可挽回的疾病。

检查染色体的缺陷。检查女性卵细胞携带的人类遗传信息的缺陷，防止胎儿因染色体数量错误而流产。

排除染色体异常。对于一些高龄女性来说，在怀孕期间，体内染色体异常的可能性相对较高，因此及时检查可以方便医生制定合理的试管计划。

淘汰一些遗传异常胚胎。植入胚胎前，可以将一些正常状态的染色体植入体内，让我们生下健康的宝宝。

试管婴儿染色体检查长期有效吗？答案已经在上面介绍过了，希望能让朋友对试管婴儿染色体检查有深刻的了解。