今日新闻！为什么胎儿染色体异常最好做第三代试管婴儿?

在其它工作上，原来不孕一对夫妻做试管婴儿两个疗程早期胚胎有染色体异常的其他问题大概占50%左右，也就是一半慨率。对于可能发生非整倍体的夫妻间，一般当医生会先解释清楚传统羊膜囊穿剌全面检查和囊胚期胚胎发育切片基因检测核心技术的劣势分析、会选择基本原则和根据。如果夫妻不本身没有不孕症的其他问题，自然怀孕后再做产前产后基因遗传疾病诊断，也可以不考虑到医院做试管婴儿技术胚胎发育切成片临床诊断。如果夫妻不有不育症的核心问题，疾病的严重程度必须被接受试管婴儿药物治疗，则也可以同时做囊胚切薄片诊断，防止基因疾病的发生。

非整倍体的原因之一

事故非整倍体主要是因为孕妈随着30岁回升，胚胎质量也会慢慢变差，精子染色体疾病的比重显著增加了，而且异常的比率会跟我一起各位孕妈的甚至年龄而显著增加。这个也是为什么高龄怀孕会有比较高的发生几率怀上胎儿染色体异常的小宝宝，比如梁氏症、爱德华氏症等等。如果经常出现反复性意外流产，根本原因此外一个就是做染色体核型分析。

基因异常通过第二代就能够尽量避免吗?

早期胚胎染色体疾病是造成子宫内膜不成功、意外流产或是胎儿发育异常等不适症状的重要是因为。而受精卵的着床前y染色体筛查(即基因筛查)，在并泰国试管婴儿三个疗程后，将囊胚体外培养到第五天优质胚胎期，取一部分囊胚内层的组织细胞，接着做常染色体详细分析。筛选出y染色体正常的胚胎，并可植入，减少额植入前的颗数，大幅度降低怀双胞胎的严重事故发生几率，另外也需要明显降低因为早期胚胎基因异常而严重事故的怀孕好机会，增强试管婴儿技术活产率。

随着人工女性生殖核心技术越来越纯熟，追求的不仅仅是做得好，更要挑得准。

像大龄产妇、胚胎停育、多次促排不成功但病因不明确，以及有染色体异常或者性染色体背侧骨间肌的家庭史，一般医生会不建议进行受精卵基因异常可检测。

第三代试管婴儿和前两代促排技术方面不同，在胚胎培养才完成后并非直接对其移植过程，而是要对遗传物质dna对其详细分析，然后剔除那些不健康、异常或有遗传性疾病早期胚胎，选择优质人健康的植入前，从而高达孕前保健。　　

在这里要多说一点，第三代试管婴儿对技术实现的提出要求非常严格，包括对实验中心的温度，洁净度要求都会非常高的提出。分别夫妻之间无过错患常染色体的情况多还，还也能并G卵或G精进行试管婴儿技术，这样即基本保障了小宝宝的健康也和夫妻间分别一方有血亲。